f. Cas particuliers : réactions quasi-totales avec l'eau

Certains acides comme HCl (chlorure d'hydrogène) ou HNO3 (acide nitrique) , certaines bases comme H- (hydrure) ou C2H5O- (éthanolate) , réagissent avec l'eau selon une réaction quasi-totale quelle que soit la concentration apportée (dans la mesure où l'eau reste en excès) : l'espèce introduite est indécelable lorsque la solution aqueuse est à l'équilibre.

Ces espèces sont qualifiées de 'fortes' (acides forts, bases fortes). [on n'utilise plus ce terme en Terminale S, non plus que ceux d'acide faible ou base faible, mais vous pourrez le rencontrer ailleurs] .

L'espèce conjuguée n'a pas de propriétés acido-basiques décelables en solution aqueuse.

Exemples :

HCl + H2O= H3O(aq)+ +Cl-(aq) est quasi-totale, HCl(aq) est indécelable dans la solution aqueuse ([HCl(aq)]f=0) et Cl- n'a pas de propriétés basiques décelables en solution aqueuse (c'est une base nulle) .

C2H5O-(aq) + H2O =C2H5OH(aq) + HO-(aq) est quasi-totale, C2H5O- est indécelable en solution aqueuse et C2H5OH n'a pas de propriétés acides décelables en solution aqueuse (c'est un acide nul).

Le pKa de tels couples ne peut être mesuré en solution aqueuse ; il existe des tables en donnant des valeurs calculées à partir d'autres données expérimentales. Ces Ka extrapolés ne sont d'aucune utilité pour l'étude des solutions aqueuses, mais peuvent être utiles pour comparer entre eux les différents acides (ou bases) "forts" et prévoir la façon dont ils réagissent les uns avec les autres .

On peut toutefois prévoir que :

· Lorsqu'un acide AH est quasi-totalement dissocié à n'importe quelle concentration, le domaine de prédominance de A- contient le domaine de pH des solutions aqueuses (0-14) : le pKa calculé sera donc

· Lorsqu'une base A- est quasi-totalement protonée à n'importe quelle concentration, le domaine de prédominance de HA contient le domaine de pH des solutions aqueuses (0-14) : le pKa calculé sera donc



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